Precoz del Cáncer en Niños y Adolescentes

 Evaluación del módulo 1.

 

Pregunta 1

En relación con el retraso diagnóstico de cáncer infantil:

Pregunta 1Respuesta

a.En Perú, el diagnóstico es precoz.

b.La mortalidad es peor mientras más precoz sea el diagnóstico.

c.No se puede prevenir el cáncer en la mayoría de los casos, pero sí diagnosticarla a tiempo.

d.Los niños tienen pobre respuesta a la quimioterapia.

e.En países desarrollados, las sobrevidas son bajas a pesar de tener un diagnóstico más temprano.

Pregunta 2

Enunciado de la pregunta

¿Cuál es la neoplasia maligna más común en niños y adolescentes?

Pregunta 2Respuesta

a.Leucemia

b.Tumor testicular

c.Linfoma No Hodgkin

d.Tumores Cerebrales

e.Retinoblastoma

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Leucemia

Pregunta 3

Enunciado de la pregunta

¿Cuál es la tasa de incidencia estimada por cáncer infantil en América Latina y el Caribe?

Pregunta 3Respuesta

a.2.5 por 100,000 habitantes

b.5.5 por 100,000 habitantes

c.15.2 por 100,000 habitantes

d.20 por 100,000 habitantes

e.200 por 100,000 habitantes

Pregunta 4

¿Cuál es la tasa de mortalidad estimada por cáncer infantil en América Latina y el Caribe?

Pregunta 4Respuesta

a.2.5 por 100,000 habitantes

b.4.8 por 100,000 habitantes

c.10 por 100,000 habitantes

d.25 por 100,000 habitantes

e.100 por 100,000 habitantes

Pregunta 5

Relacione el indicador con su definición:

La respuesta correcta es:

Tasa de incidencia: → el número de casos nuevos de una enfermedad dividido por la población en riesgo de la enfermedad en un lugar y período especifico.,

Tasa de mortalidad: → la cantidad de muertes por una enfermedad dividido por la población en riesgo de la enfermedad en un lugar y período especifico.,

 Carga de enfermedad: → mide el impacto de un problema de salud por el costo financiero, la mortalidad, la morbilidad u otros indicadores. A menudo se cuantifica en términos de años saludables perdidos (AVISA o AVAD o DALY en inglés).,

Tasa de sobrevida: → porcentaje de pacientes que viven un determinado tiempo después de que se les diagnostique una enfermedad.

Pregunta 6

¿Cuál NO es un factor asociados a una peor sobrevida por cáncer infantil?

Pregunta 6Respuesta

a.Diagnóstico tardío o no diagnóstico

b.Abandono de tratamiento

c.Adecuado entrenamiento del personal de salud

d.Deficiente soporte oncológico

e.Deficiente cuidado paliativo

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Adecuado entrenamiento del personal de salud

Pregunta 7

En las Región de las Américas, cual es el porcentaje estimado de casos totales de niños con cáncer no diagnosticados:

Pregunta 7Respuesta

a.Menos del 10%

b.10-20%

c.20-30%

d.Mas del 40%

e.Casi el 80%

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: 20-30%

Pregunta 8

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta

En relación con el abandono de tratamiento en cáncer infantil, marque lo incorrecto:

Pregunta 8Respuesta

a.El abandono de tratamiento se define como la discontinuación del tratamiento curativo por al menos 4 semanas.

b.El abandono es un grave problema, siendo unas de las principales causas de recaída y falla al tratamiento.

c.Las principales causas de abandono de tratamiento incluyen factores socio-económicos, culturales, miedo a la toxicidad, entre otros.

d.El abandono de tratamiento afecta significativamente el pronóstico.

e.Las tasas de abandono en América Latina y el Caribe son bastante homogéneas entre países.

Pregunta 9

Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta

En relación con la malnutrición, marque lo incorrecto:

Pregunta 9Respuesta

a.La prevalencia en países de bajo y medio ingresos puede ser tan alta como el 50-70%.

b.Los pacientes malnutridos presentan mayor posibilidad de toxicidad debido a inmunosupresión

c.La malnutrición se asocia principalmente a factores genéticos.

d.Dentro de la evaluación inicial del niño con cáncer es fundamental descartar la presencia de malnutrición.

e.Las tasas de sobrevida son menores en pacientes con malnutrición.

Pregunta 10

Enunciado de la pregunta

En relación al diagnóstico de cáncer infantil, marque lo verdadero:

Pregunta 10Respuesta

a.Las demoras en el diagnóstico de cáncer infantil nunca están asociados a un peor pronóstico.

b.La mayoría de los países en el mundo cuentan con un registro de cáncer de óptima calidad.

c.En países de bajo y medio ingreso, los niños y adolescentes se presentan en la mayor parte de los casos con estadios tempranos de enfermedad.

d.Las demoras o la ausencia del diagnóstico, se debe generalmente a la deficiente capacitación del personal de salud en temas de cáncer infantil y a la falta de guías o sistemas de referencia de cáncer infantil en los países.

e.Cerca del 5% de los niños en estos países nunca llegarán a diagnosticarse.

Evaluación del módulo 2

Pregunta 1

¿Aproximadamente que porcentaje de cáncer en niños y adolescentes es causado por mutaciones géneticas?:

Pregunta 1Respuesta

a.20%

b.15%

c.8%

d.5%

e.3%

Pregunta 2

¿Por qué es importante investigar sobre los síndromes genéticos asociados a cáncer en niño y adolescente?

Pregunta 2Respuesta

a.Porque nos permite conocer sus antecedentes familiares. 

b.Porque no nos permite conocer enlaces entre las enfermedades del adulto y niños.

c.Mejora el conocimiento de procesos biológicos y mecanismos del cáncer.

d.Nos permite el diagnóstico tardío.

e.Nos permite conocer las enfermedades de los padres.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Mejora el conocimiento de procesos biológicos y mecanismos del cáncer.

Pregunta 3

¿Cuándo se debe sospechar de un síndrome de cáncer hereditario?

Pregunta 3Respuesta

a.Cáncer en dos o más familiares cercanos (mismo lado de familia).

b.Inicio tardío de neoplasias .

c.Tumores primarios múltiples en diferentes personas.

d.Varios tumores consistentes con un mismo síndrome.

e.Al término de una enfermedad neoplásica.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Cáncer en dos o más familiares cercanos (mismo lado de familia).

Pregunta 4

¿Cuál es el síndrome pediátrico con predisposición a cáncer más frecuente en prevalencia?

Pregunta 4Respuesta

a.Síndrome de Costello.

b.Retinoblastoma hereditario.

c.Neurofibromatosis.

d.Sd. Beckwith wiedeman.

e.Síndrome Ictérico

Pregunta 5

Enunciado de la pregunta

¿Qué síndrome genético que incluye macroglosia y onfalocele está asociado al tumor de Wilms?

Pregunta 5Respuesta

a.Sindrome Denys Drash

b.Sd. Beckwith –Wiedeman

c.Sd. WAGR

d.Sd. Li Fraumeni 

e.Sd Down

Retroalimentación

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: Sd. Beckwith –Wiedeman

Pregunta 6

Sobre la neurofibromatosis TIPO 1, como síndrome genético:

Pregunta 6Respuesta

a.Patrón de herencia autosómica dominante

b.Patron de herencia autosómica recesiva

c.Tiene una incidencia de 1/3,000,000

d.El diagnóstico es tardío

e.No se asocia a cáncer

Pregunta 7

Sobre la neurofibromatosis TIPO 2, como síndrome genético:

Pregunta 7Respuesta

a.Patrón de herencia autosómica recesivo.

b.Tiene alto riesgo a desarrollar schwannomas vestibulares.

c.Tiene una incidencia de 1/400,000.

d.Tiene alto riesgo a desarrollar tumores benignos.

e.Se asocia a catarata en el adulto.

Pregunta 8

Sobre el síndrome de Li Fraumeni, como síndrome genético:

Pregunta 8Respuesta

a.Es causada por una mutación del p53

b.Aumenta el riesgo de cáncer en un 10%

c.Tiene una incidencia de 1/100

d.Tiene una mortalidad del 100%

e.Se asocia a secuelas neurológicas

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Es causada por una mutación del p53

Pregunta 9

En relación a los síndromes genéticos asociados a cáncer en niños y adolescentes:

Pregunta 9Respuesta

a.En hijos o hermanos con retinoblastoma bilateral, se recomienda  fondo de ojo cada 2-3 meses

b.En hijos o hermanos con retinoblastoma bilateral, no se recomienda realizar el fondo de ojo

c.En hijos o hermanos con Tumor de Wilms familiar, es muy poco probable que se requiera un screening

d.En Neurofibromatosis tipo 2 se recomienda evaluación oftalmológica cada 10  años

Pregunta 10

Correcta

Para que enfermedad neoplásica en niños se recomienda hacer un examen genético:

Pregunta 10Respuesta

a.Retinoblastoma

b.Astrocitomas

c.Neuroblastoma

d.Osteosarcoma

e.Hepatocarcinoma

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Retinoblastoma

Evaluación del módulo 3

Principio del formulario

Pregunta 1

¿Cuáles son los dos componentes del tiempo de diagnóstico de cáncer infantil?:

Pregunta 1Respuesta

a.Tiempo de los padres y tiempo de referencia

b.Tiempo del diagnóstico y tratamiento

c.Tiempo de la referencia y del tratamiento

d.Tiempo de los padres y tiempo médico

e.Tiempo médico y tiempo de la enfermera

Pregunta 2

En relación a los tiempos de diagnóstico de cáncer infantil, se denomina al tiempo de los padres como aquel:

Pregunta 2Respuesta

a.Tiempo entre aparición de síntoma y diagnóstico de cáncer.

b.Tiempo entre que padres llevan al médico y diagnostican cáncer.

c.Tiempo entre que llega hospital especializado y diagnostican cáncer.

d.Tiempo entre los primeros síntomas y la primera visita al médico.

e.Tiempo entre el diagnóstico y el inicio de tratamiento.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Tiempo entre los primeros síntomas y la primera visita al médico.

Pregunta 3

En relación a los tiempos de diagnóstico de cáncer infantil, se denomina al tiempo total de diagnóstico como aquel:

Pregunta 3Respuesta

a.Tiempo entre aparición de síntoma y diagnostico de cáncer.

b.Tiempo entre que padres llevan al médico y diagnostican cáncer.

c.Tiempo entre que llega hospital especializado y diagnostican cáncer.

d.Tiempo entre la primera consulta y la referencia.

e.Tiempo entre el diagnóstico y el inicio de tratamiento.

Pregunta 4

¿Qué factor está asociados más frecuentemente al retraso de diagnóstico en el cáncer infantil?

Pregunta 4Respuesta

a.La edad del paciente: los niños pequeños se retrasan más.

b.Edad de los padres: los padres jóvenes tienden a retrasar más el diagnóstico.

c.Nivel educativo de los padres: padres con menor nivel educativo tienen mayor retraso en el diagnóstico.

d.Primer médico que se consultó: no hay diferencia en el tiempo de diagnóstico según la especialidad del médico. 

e.Tipo de enfermedad: todas las neoplasias malignas infantiles se diagnostican rápidamente. 

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Nivel educativo de los padres: padres con menor nivel educativo tienen mayor retraso en el diagnóstico.

Pregunta 5

Para lograr un diagnóstico precoz en un niño o adolescente, lo más importante al atender al paciente es:

Pregunta 5Respuesta

a.Hacer buena historia clínica

b.Realizar sólo examen del lugar que le duele 

c.Sólo pensar en diagnósticos comunes 

d.Hacer referencia tardía 

e.No considerar los factores sociodemográficos del paciente.

Pregunta 6

Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

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Enunciado de la pregunta

La mayoría de los casos de cáncer infantil en Perú se diagnostican en estadio:

Pregunta 6Respuesta

a.I

b.II

c.III

d.IV y V

e.Precoz

Pregunta 7

¿Cuál de estos síntomas está asociados a cáncer en niños y adolescentes?

Pregunta 7Respuesta

a.Fiebre por menos de 7 días

b.Dolor de cabeza y vómitos

c.Aumento de peso

d.Lagrimeos

e.Aumento de apetito

Pregunta 8

¿Cuál de estos signos está asociados a cáncer en niños y adolescentes?

Pregunta 8Respuesta

a.Leucocoria

b.Enanismo 

c.Disminución de volumen en testículo

d.Hígado pequeño 

e.Bazo pequeño 

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Leucocoria

Pregunta 9

¿Cuál de estos signos NO está asociados a cáncer en niños y adolescentes?

Pregunta 9Respuesta

a.Hepatomegalia

b.Esplenomegalia

c.Aumento de ganglios menores de 2 cm, muy móviles.

d.Dolor de cabeza asociado a nauseas o vómitos

e.Estrabismo de reciente inicio

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Aumento de ganglios menores de 2 cm, muy móviles.

Pregunta 10

Si mi paciente tiene sospecha de cáncer infantil debo realizar una referencia a:

Pregunta 10Respuesta

a.Hospital con servicio de oncología pediátrica

b.Hospital general

c.Centro de salud

d.Posta de salud

e.Hospital de apoyo

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Hospital con servicio de oncología pediátrica

Evaluación del módulo 4Final del formulario

Pregunta 1

¿Cuál es la neoplasia maligna más común en niños y adolescentes?

Pregunta 1Respuesta

a.Leucemia linfoblástica aguda

b.Leucemia mieloide aguda

c.Linfoma No Hodgkin

d.Tumores Cerebrales

e.Retinoblastoma

Pregunta 2

¿Cuál es el tipo de leucemia más común en niños y adolescentes?

Pregunta 2Respuesta

a.Leucemia mieloide crónica

b.Leucemia Linfoblástica crónica

c.Leucemia linfoblástica aguda

d.Leucemia mieloide aguda

e.Leucemia promielocítica

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Leucemia linfoblástica aguda

Pregunta 3

¿Cómo se hace el diagnóstico del tipo de leucemia aguda en niños y adolescentes?

Pregunta 3Respuesta

a.Clínica solamente

b.Laboratorial solamente

c.Estudios de médula ósea aislado

d.Clínico y con confirmación por médula ósea o sangre periférica

e.Por cirugía

Retroalimentación

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: Clínico y con confirmación por médula ósea o sangre periférica

Pregunta 4

¿Cuál de los siguientes hallazgos constituye parte de la presentación clínica de un niño con leucemia aguda?

Pregunta 4Respuesta

a.Aumento de peso

b.Poliuria

c.Aumento de apetito

d.Visceromegalias 

e.Estrabismo

Pregunta 5

¿Cuál de los siguientes es un hallazgo laboratorial de un niño o adolescente con leucemia aguda?

Pregunta 5Respuesta

a.Disminución del ácido úrico

b.Disminución de LDH

c.Aumento de plaquetas

d.Disminución de plaquetas

e.Poliglobulia

Pregunta 6

¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos es parte de la presentación inicial de un niño con linfoma?

Pregunta 6Respuesta

a.Adenopatías

b.Aumento de sed

c.estrabismo

d.otorrea

e.leucocoria

Pregunta 7

¿Cuál es un signo característico de un ganglio neoplásico?

Pregunta 7Respuesta

a.Blando

b.Más de 2 cm

c.Doloroso

d.Muy móvil

e.Corta evolución

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Más de 2 cm

Pregunta 8

Enunciado de la pregunta

¿Cuál de las siguientes es una señal de alarma de cáncer en un niño?

Pregunta 8Respuesta

a.palidez de piel y mucosas

b.Hiperactividad

c.Buen comportamiento

d.Aumento de peso

e.Aumento de apetito

Pregunta 9

¿Qué debo hacer ante la sospecha de un niño o adolescente con leucemia aguda?

Pregunta 9Respuesta

a.Continuar estudios

b.Darle de alta

c.Iniciar antibiótico y esperar evolución

d.Referencia pronta y oportuna

e.Iniciar corticoides

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Referencia pronta y oportuna

Pregunta 10

¿Cuál es el grupo etareo más afectado en niños con leucemias/linfomas?

Pregunta 10Respuesta

a.Recién nacidos

b.Menores de 1 año

c.De 2-9 años

d.De 10-14 años

e.15-19 años

 

Evaluación del módulo 5

Pregunta 1

 ¿Cuál es el marcador tumoral que se debe pedir cuando se sospecha de Hepatoblastoma en un niño?

Pregunta 1Respuesta

a.HCG

b.Ca 125

c.AFP (Alfafetoproteína)

d.Calcitonina

e.Deshidrogenasa Láctica (DHL)

Pregunta 2

En relación al Tumor de Wilms, cáncer renal del niño:

Pregunta 2Respuesta

a.El tumor de Wilms es el tumor renal más infrecuente en niños

b.Tienen alta tasa de mortalidad

c.Se asocia al síndrome de Beckwith-Wiedeman

d.El síndrome de WARG se caracteriza por autismo, anomalías genito-urinarias, neuroblastoma y convulsiones

e.El diagnóstico definitivo siempre es con biopsia

Pregunta 3

Enunciado de la pregunta

El síndrome genético de WARG está asociado con el siguiente tumor:

Pregunta 3Respuesta

a.Hepatocarcinoma

b.Tumor de células Germinales

c.Rabdomiosarcoma

d.Neuroblastoma

e.Tumor de Wilms

Pregunta 4

Con respecto al Neuroblastoma:

Pregunta 4Respuesta

a.Está caracterizado por aniridia

b.Es un tumor derivado de la cresta neural

c.Es un tumor con origen mesenquimal

d.Nunca presenta equimosis periorbitaria

e.El pronóstico siempre es malo

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Es un tumor derivado de la cresta neural

Pregunta 5

Con respecto al Hepatoblastoma:

Pregunta 5Respuesta

a.Se presenta más frecuentemente en niños adolescentes y adultos jóvenes 

b.Se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 5 años

c.Nunca se caracteriza por astenia, baja de peso, masa abdominal y dolor abdominal 

d.Es más común en mujeres

e.Las alteraciones en el hemograma son frecuentes

Pregunta 6

Enunciado de la pregunta

Es un factor de riesgo asociado al Hepatoblastoma:

Pregunta 6Respuesta

a.Prematuridad

b.Post término

c.Obesidad

d.Desnutrición 

e.Ictericia

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Prematuridad

Pregunta 7

En relación al Neuroblastoma, tumor infantil maligno:

Pregunta 7Respuesta

a.Se desarrolla sobre los canales simpáticos y puede asentarse en el abdomen, el tórax, el cuello y la pelvis

b.El Neuroblastoma nunca está asociado a síndromes genéticos

c.El Neuroblastoma nunca presenta antecedentes familiares

d.Predomina la raza hispana respecto a la blanca

e.Nunca puede presentar metástasis óseas

Pregunta 8

Cuál es el mejor método para evaluar las metástasis pulmonares en el Hepatoblastoma:

Pregunta 8Respuesta

a.PET-Scan

b.Resonancia Magnética

c.Fibrobroncoscopía

d.Tomografía de tórax

e.Ecografía Pulmonar

Pregunta 9

Paciente varón de 5 años con una masa tumoral a nivel del abdomen superior bien delimitada hacia la región lumbar con hematuria e hipertensión, podemos pensar en:

Pregunta 9Respuesta

a.Linfoma

b.Tumor de Wilms

c.Tumor de Ovario

d.Leucemia

e.Retinoblastoma

Pregunta 10

Paciente varón de 1 años con masa abdominal asociado a equimosis periorbitaria, cursa con fiebre y astenia, el diagnóstico más probable es:

Pregunta 10Respuesta

a.Hepatoblastoma

b.Hepatocarcinoma

c.Tumor de Wilms

d.Neuroblastoma

e.Tumor de Células Germinales

Evaluación del módulo 6

 

Pregunta 1

En cuanto a los sarcomas óseos en niños marque lo correcto:

Pregunta 1Respuesta

a.El osteosarcoma es el tumor óseo menos  frecuente.

b.El sarcoma de Ewing puede ser óseo o extraóseo.

c.El osteosarcoma se presenta con más frecuencia en menores de 5 años.

d.La Radioterapia es un factor de riesgo para desarrollar osteosarcomas.

e.Son de buen pronóstico cuando se diagnostican tardíamente.

 

Pregunta 2

Si evalúa a un niño de 12 años con una tumoración en   rodilla derecha asociada a dolor de 2 meses de evolución, sin antecedente de caída   y le toma una radiografía: encontrado fractura en tercio distal del fémur derecho, ¿cuál sería su primera opción diagnóstica?

Pregunta 2Respuesta

a.Sarcoma de Ewing

b.Osteosarcoma de fémur distal derecho

c.Osteocondroma

d.Osteomielitis

e.Fractura simple

Pregunta 3

¿Cuál no es un factor de riesgo relacionado con Osteosarcoma, tumor maligno del hueso?

Pregunta 3Respuesta

a.Radioterapia

b.Quimioterapia

c.Sindrome de Li Fraumeni

d.Gen Retinoblastoma

e.Antecedente de caída o golpes en extremidades

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Antecedente de caída o golpes en extremidades

Pregunta 4

¿Cuál es la localización más frecuente del sarcoma de Ewing?

Pregunta 4Respuesta

a.Miembro superior

b.Miembro inferior

c.Columna

d.Costillas

e.Pelvis

Pregunta 5

El lugar más frecuente de metástasis de un osteosarcoma es:

Pregunta 5Respuesta

a.Cerebro

b.Pulmón

c.Hígado

d.Otro hueso

e.b+d

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Pulmón

Pregunta 6

Con respecto a los Rabdomiosarcomas son factores de mal pronóstico excepto:

Pregunta 6Respuesta

a.Tamaño mayor de 5 cm

b.localización: orbita

c.edad mayor de 10 años

d.localización: extremidades

e.metástasis pulmonar al diagnóstico

Pregunta 7

¿Cuál es el tipo más frecuente de sarcomas no rabdomiosarcoma?

Pregunta 7Respuesta

a.Condrosarcoma

b.Tumor de la vaina del nervio periférico

c.Sarcoma sinovial

d.Fibrosarcoma

e.Sarcoma indiferenciado

Pregunta 8

¿En cuanto al tipo histológico en los rabdomiosarcoma, cuál es el de peor pronóstico?

Pregunta 8Respuesta

a.Embrionario

b.NOS

c.Alveolar

d.Botrioide

e.Fusocelular

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Alveolar

Pregunta 9

Son factores asociados a aparición de Rabdomiosarcoma, excepto:

Pregunta 9Respuesta

a.Radioterapia

b.EBV

c.Síndrome de Li Fraumeni

d.Síndrome de Beckwith- Wiedemann

e.Síndrome de Down

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Síndrome de Down

Pregunta 10

Es considerada localización favorable en rabdomiosarcoma:

Pregunta 10Respuesta

a.Extremidades

b.vejiga

c.próstata

d.orbita

e.parameníngeo

Evaluación del módulo 7

Pregunta 1

¿Cuál es el segundo tipo de cáncer infantil más frecuente?

Pregunta 1Respuesta

a.Leucemia

b.Linfoma

c.

Retinoblastoma

d.Tumores cerebrales

e.Tumores germinales

Pregunta 2

¿Cuál es la localización más frecuente de tumores cerebrales en los niños y adolescentes?

Pregunta 2Respuesta

a.Lóbulo frontal

b.Región selar

c.Lóbulo temporal

d.Bulbo

e.Cerebelo

Pregunta 3

¿Cuál es el tipo de tumor cerebral más frecuente en los niños?

Pregunta 3Respuesta

a.Meduloblastoma

b.Astrocitoma pilocitico

c.Tumor de células germinales

d.Ependimoma

e.Tumor rabdoide teratoide atípico

Pregunta 4

¿Cuál de estos síndromes está asociado a tumor cerebral?

Pregunta 4Respuesta

a.Síndrome de Down

b.Anemia de Fanconi

c.Esclerosis Tuberosa

d.Síndrome de Proteus

e.Síndrome de Beckwith Wiedemann

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Esclerosis Tuberosa

Pregunta 5

La presentación clínica de un tumor cerebral depende principalmente de:

Pregunta 5Respuesta

a.Edad, localización, crecimiento tumoral

b.Sexo, edad, localización

c.Sexo, edad, crecimiento tumoral

d.Sexo, localización, crecimiento tumoral

e.Solo edad y localización

Pregunta 6

Para que enfermedad neoplásica en niños se recomienda hacer un examen genético:

Pregunta 6Respuesta

a.Retinoblastoma

b.Astrocitomas

c.Neuroblastoma

d.Osteosarcoma

e.Hepatocarcinoma

Pregunta 7

Al examinar a mi paciente evidencio presencia de Leucocoria sospecho de:

Pregunta 7Respuesta

a.Ca. Cerebral

b.Linfoma

c.Cataratas

d.Retinoblastoma

e.Rabdomiosarcoma

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Retinoblastoma

Pregunta 8

Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta

EL RETINOBLASTOMA se caracteriza por:

Pregunta 8Respuesta

a.Es un tumor maligno que se origina en las células primitivas de la retina.

b.Ocupa del 2do lugar entre los cánceres infantiles.

c.Afecta a adolescentes

d.Su diagnóstico precoz permite la remisión de la enfermedad en la minoría de los casos.

e.El diagnostico siempre es tardío

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Es un tumor maligno que se origina en las células primitivas de la retina.

Pregunta 9

Es una manifestación clínica típica del Retinoblastoma:

Pregunta 9Respuesta

a.Leucocoria

b.Ardor

c.Dolor

d.Lagrimeo

e.Reflejo rojo

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Leucocoria

Pregunta 10

Al respecto del Retinoblastoma, tiene la siguiente característica:

Pregunta 10Respuesta

a.Solamente es unilateral.

b.Nunca hace metástasis.

c.Puede presentar metástasis cerebrales.

d.Unos de los signos más frecuentes es el dolor.

e.El diagnostico debe ser tardío.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Puede presentar metástasis cerebrales.

Evaluación del módulo 8

Principio del formulario

Pregunta 1

El cáncer de CÉLULAS GERMINALES de los niños y adolescentes:

Pregunta 1Respuesta

a.Es infrecuente

b.Se presenta en adultos mayores

c.Se presenta mayormente en varones

d.No tiene cura

e.Solo se presenta en los órganos genitales

Pregunta 2

¿Cuál es la edad más frecuente de cáncer de ovario?

Pregunta 2Respuesta

a.Menores de 1 año

b.Mayores de 12 años

c.Menores de 12 años

d.14 años

e.Recién nacidos

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Mayores de 12 años

Pregunta 3

Los marcadores tumorales que se usan para tumores de celular germinales son:

Pregunta 3Respuesta

a.AFP, bHCG y DHL

b.Beta 2 microglobulina

c.Ca 125

d.CEA

e.P53

Pregunta 4

¿Qué síntomas tiene el tumor de ovario en las niñas y adolescentes?

Pregunta 4Respuesta

a.Dolor y Masa abdominal

b.Sangrado

c.Hemorragia

d.Dispepsia

e.Diarrea

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Dolor y Masa abdominal

Pregunta 5

¿Qué estudios hago a mi paciente de inicio en atención primaria, ante la sospecha de un tumor de ovario?

Pregunta 5Respuesta

a.PET CT

b.Tomografías

c.Examen clínico y Ecografía de abdomen

d.Marcadores tumorales

e.Biopsia

Pregunta 6

¿Qué síntomas tiene el tumor de testículo en los niños y adolescentes?

Pregunta 6Respuesta

a.Dolor y masa escrotal

b.Sangrado, hemorragia

c.Dispepsia

d.Estreñimiento

e.Aumento de apetito

Pregunta 7

¿Cuántos estadios clínicos hay en tumores de ovario y testículo?

Pregunta 7Respuesta

a.Estadio I, II

b.Estadio I, II, III

c.Estadio I, II, III, IV

d.Estadio A, B y C

e.Estadio localizado y avanzado

Pregunta 8

¿Qué estudios hago a mi paciente de inicio en atención primaria ante la sospecha de un tumor de testículo?

Pregunta 8Respuesta

a.PET CT

b.Tomografías

c.Examen clínico y ecografía testicular

d.Marcadores tumorales

e.Biopsia

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Examen clínico y ecografía testicular

Pregunta 9

¿Cuál es el tratamiento de elección de tumores de ovario y testículo?

Pregunta 9Respuesta

a.Cirugía y quimioterapia

b.Siempre deben recibir radioterapia

c.Ionoterapia

d.Siempre deben recibir Trasplante de medula ósea

e.No hay tratamiento

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Cirugía y quimioterapia

Pregunta 10

Los TUMORES DE Células GERMINALES se pueden confundir con otras patologías, tales como:

Pregunta 10Respuesta

a.Epididimitis

b.Malaria

c.Gastritis

d.Desnutrición

e.VIH

Evaluación del módulo 9Final del formulario

Pregunta 1

En relación al hemograma, marque lo falso:

Pregunta 1Respuesta

a.Puede detectar posibles trastornos que ayudarán al diagnóstico de diversas patologías.

b.Se debe utilizar de forma racional, selectivamente y para beneficio del niño.

c.Se usa para monitorización de respuesta de algunos tratamientos.

d.Los analizadores automáticos permiten cuantificar completamente las alteraciones morfológicas de las células sanguíneas.

e.Plantearemos su realización en pacientes ambulatorios y hospitalizados.

Pregunta 2

Al aumento anormal del hematocrito se le denomina:

Pregunta 2Respuesta

a.Anemia

b.Poliglobulia

c.rombocitosis

d.Pancitopenia

e.Hemoglobinuria

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Poliglobulia

Pregunta 3

A la disminución anormal de glóbulos blancos se le denomina:

Pregunta 3Respuesta

a.Leucopenia

b.Neutropenia

c.Trombocitopenia

d.Eosinopenia

e.Monocitosis

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Leucopenia

Pregunta 4

A las células tumorales de la leucemia que no siguen el proceso de maduración normal se les llama:

Pregunta 4Respuesta

a.Blastos

b.Linfocitos

c.Metástasis

d.Leucocitos

e.Plaquetas

Pregunta 5

¿Cómo se denomina a la disminución de las tres líneas celulares sanguíneas?

Pregunta 5Respuesta

a.Linfopenia

b.Anemia

c.Pancitopenia

d.Trombocitopenia

e.Leucemia

Pregunta 6

En relación a la serie roja en la edad pediátrica, marque lo falso:

Pregunta 6Respuesta

a.Los valores de hemoglobina del recién nacido son mayores a las del lactante.

b.El valor normal de hemoglobina en un niño de un año es de 10.7 a 13.1 g/dL

c.Un valor de hemoglobina menor a 14 g/dL en un recién nacido es normal.

d.La hemoglobina es el mejor parámetro para valorar la anemia.

e.La función de la serie roja es transportar mediante la hemoglobina el oxígeno a los tejidos.

Pregunta 7

El frotis de sangre periférica es útil porque:

Pregunta 7Respuesta

a.Representa el estado de los elementos celulares de la sangre.

b.No logra ayudar a identificar neoplasias oncohematológicas.

c.Los analizadores hematológicos son completamente preciso en describir la morfología celular de la sangre.

d.Los blastos son células maduras y diferenciadas de la sangre.

e.No es necesario tener entrenamiento para la lectura del frotis de sangre periférica.

Pregunta 8

Enunciado de la pregunta

En relación a la radiografía de huesos largos, NO está indicado en:

Pregunta 8Respuesta

a.Dolor óseo persistente

b.Cojera

c.Dolor de crecimiento

d.Aumento de volumen

e.Dolor óseo localizado, con intensidad creciente

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Dolor de crecimiento

Pregunta 9

Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta

La ecografía abdominal es útil en el diagnostico precoz de, excepto:

Pregunta 9Respuesta

a.Tumor testicular

b.Tumor de Wilms

c.Hepatoblastoma

d.Neuroblastoma 

e.Leucemias y linfomas

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Tumor testicular

Pregunta 10

Ante la sospecha de histiocitosis, caracterizada clínicamente por otorrea, dermatitis seborreica, hepatoesplenomegalia, lesiones en cuero cabelludo, está indicado realizar, principalmente:

Pregunta 10Respuesta

a.Ecografía testicular

b.Ecografía transfontanelar

c.Frotis de sangre periférica

d.Radiografía de cráneo

e.Radiografía de tórax

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Radiografía de cráneo

Evaluación del módulo 10

Pregunta 1

¿Qué alteraciones bioquímicas podemos encontrar en el Sd de Lisis Tumoral?

Pregunta 1Respuesta

a.Hiperkalemia

b.Hipercalcemia

c.Disminución de la urea

d.Hipofosfatemia

e.Disminución del ácido úrico

Pregunta 2

Marque lo verdadero con respecto al síndrome de la lisis tumoral:

Pregunta 2Respuesta

a.Los pacientes con riesgo de lisis tumoral no deben hidratarse demasiado

b.Uno de los principales factores de riesgo no es la Hiperleucocitosis

c.Siempre se debe usar fluidos con potasio

d.Se caracteriza por la rápida y masiva liberación de productos intracelulares debido a la lisis celular

e.Se debe usar siempre alopurinol cuando hay riesgo de lisis tumoral

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Se caracteriza por la rápida y masiva liberación de productos intracelulares debido a la lisis celular

Pregunta 3

No es un factor de riesgo para infecciones en un niño con sospecha de cáncer

Pregunta 3Respuesta

a.Inmunodeficiencia

b.Uso previo de antibióticos

c.Estancia hospitalaria previa

d.Vacunas

e.Compromiso de la barrera cutánea

Pregunta 4

Es una característica del síndrome de vena cava superior, emergencia oncológica:

Pregunta 4Respuesta

a.Dificultad respiratoria

b.Plétora

c.Microcefalia

d.Rinorrea

e.Diarrea

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Dificultad respiratoria

Pregunta 5

Es una característica del síndrome mediastinal, emergencia oncológica:

Pregunta 5Respuesta

a.Macrocefalia

b.Plétora

c.Palidez

d.Diarrea

e.Síncope

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Plétora

Pregunta 6

Con respecto al síndrome de compresión medular, marque la respuesta correcta:

Pregunta 6Respuesta

a.El origen intramedular es el más frecuente

b.No es una emergencia

c.El origen extramedular es el más frecuente

d.El origen extramedular es el más infrecuente

e.Los extramedulares sólo son extradurales

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: El origen extramedular es el más frecuente

Pregunta 7

Es una característica clínica del síndrome de compresión medular:

Pregunta 7Respuesta

a.Fiebre

b.Aumento de peso

c.Diarrea

d.Paraplejia y cuadriplejia

e.Leucocoria

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Paraplejia y cuadriplejia

Pregunta 8

Marque la respuesta correcta con respecto al síndrome de compresión medular:

Pregunta 8Respuesta

a.El tiempo de evolución clínica no es importante.

b.El tiempo de evolución clínica aguda se presenta dentro de las primeras 48 horas.

c.El tiempo de evolución clínica subaguda se presenta dentro de las primeras 48 horas.

d.El tiempo de evolución clínica crónica se presenta pasado los 6 meses.

e.El tiempo de evolución clínica crónica se presenta pasado los 12 meses.

Pregunta 9

Con respecto al síndrome de compresión medular:

Pregunta 9Respuesta

a.Uno de los signos neurológicos más frecuentes es la paresia.

b.Menos del 10 % presenta parestesias.

c.La paraplejia y cuadriplejia nunca progresan rápidamente.

d.Casi nunca se asocia a dolor lumbar.

e.La maniobra de valsalva puede mejorar el dolor.

Pregunta 10

En relación a las emergencias oncológicas en el niño:

Pregunta 10Respuesta

a.Paciente con sospecha de cáncer y fiebre, se debe esperar el resultado del hemocultivo para iniciar antibiótico

b.Los tumores más frecuentemente asociados al síndrome mediastinal son el linfoma y leucemia

c.Nunca se debe usar la Dexametasona para el manejo del síndrome de compresión medular

d.El estado de inmunodeficiencia celular no es un factor de riesgo para infecciones

e.Siempre se debe transfundir plaquetas cuando el conteo es mayor a 80,000/uL.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Los tumores más frecuentemente asociados al síndrome mediastinal son el linfoma y leucemia

Evaluación Final

Pregunta 1

¿Cuál es la neoplasia maligna más común en niños y adolescentes?

Pregunta 1Respuesta

a.Leucemia

b.Tumor testicular

c.infoma No Hodgkin

d.Tumores Cerebrales

e.Retinoblastoma

Pregunta 2

¿Cuál NO es un factor asociados a una peor sobrevida por cáncer infantil?

Pregunta 2Respuesta

a.Diagnóstico tardío o no diagnóstico

b.Abandono de tratamiento

c.Adecuado entrenamiento del personal de salud

d.Deficiente soporte oncológico

e.Deficiente cuidado paliativo

Pregunta 3

Enunciado de la pregunta

¿Por qué es importante investigar sobre los síndromes genéticos asociados a cáncer en niño y adolescente?

Pregunta 3Respuesta

a.Porque nos permite conocer sus antecedentes familiares. 

b.Porque no nos permite conocer enlaces entre las enfermedades del adulto y niños.

c.Mejora el conocimiento de procesos biológicos y mecanismos del cáncer.

d.Nos permite el diagnóstico tardío.

e.Nos permite conocer las enfermedades de los padres.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Mejora el conocimiento de procesos biológicos y mecanismos del cáncer.

Pregunta 4

¿Cuándo se debe sospechar de un síndrome de cáncer hereditario?

Pregunta 4Respuesta

a.Cáncer en dos o más familiares cercanos (mismo lado de familia).

b.nicio tardío de neoplasias .

c.Tumores primarios múltiples en diferentes personas.

d.Varios tumores consistentes con un mismo síndrome.

e.Al término de una enfermedad neoplásica.

familia).

Pregunta 5

¿Cuál de estos signos NO está asociados a cáncer en niños y adolescentes?

Pregunta 5Respuesta

a.Hepatomegalia

b.Esplenomegalia

c.Aumento de ganglios menores de 2 cm, muy móviles.

d.Dolor de cabeza asociado a nauseas o vómitos

e.Estrabismo de reciente inicio

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Aumento de ganglios menores de 2 cm, muy móviles.

Pregunta 6

¿Cuál de estos síntomas está asociados a cáncer en niños y adolescentes?

Pregunta 6Respuesta

a.Fiebre por menos de 7 días

b.Dolor de cabeza y vómitos

c.Aumento de peso

d.Lagrimeos

e.Aumento de apetito

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Dolor de cabeza y vómitos

Pregunta 7

¿Cuál de las siguientes es una señal de alarma de cáncer en un niño?

Pregunta 7Respuesta

a.Palidez de piel y mucosas

b.Hiperactividad

c.Buen comportamiento

d.Aumento de peso

e.Aumento de apetito

Pregunta 8

¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos es parte de la presentación inicial de un niño con linfoma?

Pregunta 8Respuesta

a.Adenopatías

b.Aumento de sed

c.estrabismo

d.otorrea

e.leucocoria

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Adenopatías

Pregunta 9

Enunciado de la pregunta

¿Cuál es el marcador tumoral que se debe pedir cuando se sospecha de Hepatoblastoma en un niño?

Pregunta 9Respuesta

a.HCG

b.Ca 125

c.AFP (Alfafetoproteína)

d.Calcitonina

e.Deshidrogenasa Láctica (DHL)

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: AFP (Alfafetoproteína)

Pregunta 10

En relación al Neuroblastoma, tumor infantil maligno:

Pregunta 10Respuesta

a.Se desarrolla sobre los canales simpáticos y puede asentarse en el abdomen, el tórax, el cuello y la pelvis

b.El Neuroblastoma nunca está asociado a síndromes genéticos

c.El Neuroblastoma nunca presenta antecedentes familiares

d.Predomina la raza hispana respecto a la blanca

e.Nunca puede presentar metástasis óseas

Pregunta 11

En cuanto a los sarcomas óseos en niños marque lo correcto:

Pregunta 11Respuesta

a.El osteosarcoma es el tumor óseo menos  frecuente.

b.El sarcoma de Ewing puede ser óseo o extraóseo.

c.El osteosarcoma se presenta con más frecuencia en menores de 5 años.

d.La Radioterapia es un factor de riesgo para desarrollar osteosarcomas.

e.Son de buen pronóstico cuando se diagnostican tardíamente.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: El sarcoma de Ewing puede ser óseo o extraóseo.

Pregunta 12

Correcta

¿En cuanto al tipo histológico en los rabdomiosarcoma, cuál es el de peor pronóstico?

Pregunta 12Respuesta

a.Embrionario

b.NOS

c.Alveolar

d.Botrioide

e.Fusocelular

Pregunta 13

Al respecto del Retinoblastoma, tiene la siguiente característica:

Pregunta 13Respuesta

a.Solamente es unilateral.

b.Nunca hace metástasis.

c.Puede presentar metástasis cerebrales.

d.Unos de los signos más frecuentes es el dolor.

e.El diagnostico debe ser tardío.

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Puede presentar metástasis cerebrales.

Pregunta 14

¿Cuál es la localización más frecuente de tumores cerebrales en los niños y adolescentes?

Pregunta 14Respuesta

a.Lóbulo frontal

b.Región selar

c.Lóbulo temporal

d.Bulbo

e.Cerebelo

Pregunta 15

 

Enunciado de la pregunta

¿Qué síntomas tiene el tumor de testículo en los niños y adolescentes?

Pregunta 15Respuesta

a.Dolor y masa escrotal

b.Sangrado, hemorragia

c.Dispepsia

d.Estreñimiento

e.Aumento de apetito

Pregunta 16

Enunciado de la pregunta

Los marcadores tumorales que se usan para tumores de celular germinales son:

Pregunta 16Respuesta

a.AFP, bHCG y DHL

b.Beta 2 microglobulina

c.Ca 125

d.CEA

e.P53

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: AFP, bHCG y DHL

Pregunta 17

La ecografía abdominal es útil en el diagnostico precoz de, excepto:

Pregunta 17Respuesta

a.Tumor testicular

b.Tumor de Wilms

c.Hepatoblastoma

d.Neuroblastoma 

e.Leucemias y linfomas

Retroalimentación

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: Tumor testicular

Pregunta 18

A las células tumorales de la leucemia que no siguen el proceso de maduración normal se les llama:

Pregunta 18Respuesta

a.Blastos

b.Linfocitos

c.Metástasis

d.Leucocitos

e.Plaquetas

Retroalimentación

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Blastos

Pregunta 19

En relación a las emergencias oncológicas en el niño:

Pregunta 19Respuesta

a.Paciente con sospecha de cáncer y fiebre, se debe esperar el resultado del hemocultivo para iniciar antibiótico

b.Los tumores más frecuentemente asociados al síndrome mediastinal son el linfoma y leucemia

c.Nunca se debe usar la Dexametasona para el manejo del síndrome de compresión medular

d.El estado de inmunodeficiencia celular no es un factor de riesgo para infecciones

e.Siempre se debe transfundir plaquetas cuando el conteo es mayor a 80,000/uL.

Pregunta 20

Con respecto al síndrome de compresión medular:

Pregunta 20Respuesta

a.Uno de los signos neurológicos más frecuentes es la paresia.

b.Menos del 10 % presenta parestesias.

c.La paraplejia y cuadriplejia nunca progresan rápidamente.

d.Casi nunca se asocia a dolor lumbar.

e.La maniobra de valsalva puede mejorar el dolor.


 

 

 

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